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Código HS |
576668 |
| Forma | por lo general, cápsulas o tabletas |
| Ingrediente _ activo | gabapentina |
| clase terapéutica | anticonvulsivo, analgésico neuropático |
| organismos de aprobación | FDA de EE. UU., CEP, GMP, TGA, GMP de la UE |
| farmacopeas | BP, EP, USP |
| Calificación | Grado farmacéutico |
| Mecanismo _ de _ acción | se une a los canales de calcio dependientes de voltaje. |
| absorción | Se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal. |
| La mitad de la vida | aproximadamente de 5 a 7 horas |
| excreción | Se excreta principalmente sin cambios en la orina. |
Como fábrica acreditada de Gabapentina (FDA de EE. UU., CEP, GMP, TGA, GMP de la UE) BP EP USP Grado Farmacéutico, aplicamos estrictos protocolos de calidad: cada lote se somete a pruebas rigurosas para garantizar estándares consistentes de eficacia y seguridad.
| Embalaje | Gabapentina de grado farmacéutico en paquetes de 1 kg que cumplen con múltiples estándares de calidad. |
| Almacenamiento | La gabapentina de grado farmacéutico con diversas certificaciones de calidad (FDA de EE. UU., CEP, GMP, TGA, GMP de la UE; conforme a BP, EP, USP) debe almacenarse en un lugar fresco y seco. Manténgala alejada de la luz solar directa y de fuentes de calor. Consérvela en un envase herméticamente cerrado para evitar la absorción de humedad y mantener su integridad química. |
| Envío | El envío de gabapentina (que cumple con las normas de la FDA de EE. UU., CEP, GMP, TGA y GMP de la UE; grado farmacéutico BP, EP y USP) requiere un manejo cuidadoso. Se empaquetará de forma segura, de conformidad con la normativa, para evitar daños durante el transporte. |
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