La industria de excipientes farmacéuticos está experimentando cambios significativos, resultado de los avances tecnológicos, los ajustes en las políticas regulatorias y las variaciones en la demanda de los consumidores. Se prevé que la industria biofarmacéutica china impulse una fuerte demanda de excipientes de alto rendimiento, con un valor que superará los 700 mil millones de yuanes para 2025. Paralelamente, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha establecido nuevos requisitos de buenas prácticas de fabricación (BPF) para excipientes. Estas regulaciones entrarán en vigor el 1 de enero de 2026, priorizando el control de calidad y la trazabilidad. Estas políticas buscan promover el desarrollo de grandes empresas y acelerar la consolidación de la industria mediante la armonización de la legislación nacional con los estándares internacionales.
