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Código HS |
412211 |
| Apariencia | polvo fino, blanco o casi blanco |
| Tamaño de partícula | Normalmente en un rango preciso, adecuado para aplicaciones farmacéuticas. |
| Fluidez | Buenas características de flujo para facilitar los procesos de fabricación |
| Densidad aparente | Valor específico que depende de la fabricación, influye en el envasado y la dosificación. |
| Densidad de grifo | Indica cómo se compacta el polvo al golpearlo, lo cual es relevante para las operaciones de llenado. |
| Contenido de humedad | Niveles bajos de humedad para garantizar la estabilidad del producto |
| PH | Neutro o dentro de un rango de pH específico para garantizar la compatibilidad |
| Límite microbiano | Niveles bajos para cumplir con los requisitos de pureza farmacéutica |
| Solubilidad | Insoluble en agua, pero dispersable en algunos medios |
| Compresibilidad | Buena compresibilidad para la formación de tabletas |
Como fábrica acreditada de Celulosa microcristalina, sílice coloidal, material tratado, grado farmacéutico BP EP USP, aplicamos estrictos protocolos de calidad: cada lote se somete a pruebas rigurosas para garantizar estándares consistentes de eficacia y seguridad.
| Embalaje | Paquete de 500 g de sílice coloidal de celulosa microcristalina tratada con CO₂ de grado farmacéutico. |
| Almacenamiento | Almacene el material tratado con sílice coloidal de celulosa microcristalina (grado farmacéutico BP, EP, USP) en un lugar fresco y seco. Consérvelo en un recipiente herméticamente cerrado para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Evite la exposición a la luz solar directa y a fuentes de calor, ya que podrían afectar su calidad y estabilidad con el tiempo. |
| Envío | El material tratado con sílice coloidal de celulosa microcristalina (grado farmacéutico BP, EP, USP) se envía en contenedores seguros y herméticos. Su manipulación se realiza siguiendo estrictas normas farmacéuticas para evitar la contaminación durante el transporte. |
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