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Dextrina BP EP USP Grado Farmacéutico

    Especificaciones

    Código HS

    135853

    Apariencia Blanco o casi blanco, polvo o gránulos
    Solubilidad Soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol (96%).
    Distribución del tamaño de partícula Definido por las normas farmacopeicas
    Contenido de humedad Normalmente dentro de un límite especificado (por ejemplo, ≤ 10%).
    PH (solución acuosa) Generalmente en el rango de 4,5 a 7,0
    Reducir los azúcares Cantidad limitada según los requisitos de la farmacopea
    Contenido de cenizas Bajo, dentro de un límite definido (por ejemplo, ≤ 0,5%)
    Metales pesados Por debajo de un cierto umbral (por ejemplo, ≤ 20 ppm)
    límites microbianos Cumple con los requisitos de pureza microbiana de la farmacopea
    viscosidad (solución acuosa) Valor característico en función de la concentración

    Como fábrica acreditada de Dextrina BP EP USP Grado Farmacéutico, aplicamos estrictos protocolos de calidad: cada lote se somete a pruebas rigurosas para garantizar estándares consistentes de eficacia y seguridad.

    Embalaje y almacenamiento
    Embalaje Dextrina BP EP USP de grado farmacéutico en sacos de 25 kg para un embalaje químico seguro.
    Almacenamiento La dextrina BP EP USP de grado farmacéutico debe almacenarse en un lugar fresco y seco. Consérvela en un recipiente hermético para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Evite almacenarla cerca de fuentes de calor o bajo la luz solar directa, ya que esto podría afectar su calidad. Manténgala alejada de sustancias incompatibles para preservar su integridad para uso farmacéutico.
    Envío La dextrina BP EP USP de grado farmacéutico se envía en contenedores resistentes y bien sellados para evitar la contaminación. El envío puede incluir transporte con temperatura controlada si es necesario, lo que garantiza la integridad del producto durante el tránsito.
    Cotización gratuita

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