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Código HS |
135853 |
| Apariencia | Blanco o casi blanco, polvo o gránulos |
| Solubilidad | Soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol (96%). |
| Distribución del tamaño de partícula | Definido por las normas farmacopeicas |
| Contenido de humedad | Normalmente dentro de un límite especificado (por ejemplo, ≤ 10%). |
| PH (solución acuosa) | Generalmente en el rango de 4,5 a 7,0 |
| Reducir los azúcares | Cantidad limitada según los requisitos de la farmacopea |
| Contenido de cenizas | Bajo, dentro de un límite definido (por ejemplo, ≤ 0,5%) |
| Metales pesados | Por debajo de un cierto umbral (por ejemplo, ≤ 20 ppm) |
| límites microbianos | Cumple con los requisitos de pureza microbiana de la farmacopea |
| viscosidad (solución acuosa) | Valor característico en función de la concentración |
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| Embalaje | Dextrina BP EP USP de grado farmacéutico en sacos de 25 kg para un embalaje químico seguro. |
| Almacenamiento | La dextrina BP EP USP de grado farmacéutico debe almacenarse en un lugar fresco y seco. Consérvela en un recipiente hermético para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Evite almacenarla cerca de fuentes de calor o bajo la luz solar directa, ya que esto podría afectar su calidad. Manténgala alejada de sustancias incompatibles para preservar su integridad para uso farmacéutico. |
| Envío | La dextrina BP EP USP de grado farmacéutico se envía en contenedores resistentes y bien sellados para evitar la contaminación. El envío puede incluir transporte con temperatura controlada si es necesario, lo que garantiza la integridad del producto durante el tránsito. |
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